Pseudohypoaldosteronismus, transienter
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Webseite
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Nierenkrankheit, seltene
- Glykogenose
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Ahornsirup-Krankheit
- Zystische Fibrose
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Wilson-Krankheit
- Knochendysplasie, primäre
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Arthritis, idiopathische juvenile
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
Webseite
E-Mail
- Hypertension, genetisch bedingte
- Seltene Ursache der Hypertension
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Glomerulopathie
- Fehlbildung der Nieren oder Harnwege
- Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
- Buerger-Krankheit
- Mikroangiopathie, thrombotische
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes mellitus, neonataler
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Addison-Krankheit
- Adrenogenitales Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wolcott-Rallison-Syndrom